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        CPNP注冊需要提交什么信息?歐盟法規(EC)No 1223/2009(第13條)要求負責人以及在某些情況下化妝品分銷商提交有關他們通過CPNP在歐洲市場上銷售或提供的產品的一些信息。

        2009年歐盟制訂新化妝品法規,2013年7月11日生效,過渡期用以幫助產業適應新規。7月11日后,歐盟市場銷售的歐盟生產和從第三國進口的化妝品均須符合新規?;瘖y品新規進一步提升了安全標準,并向消費者提供更充分的信息。

        什么產品需要CPNP注冊?

        根據最新歐盟化妝品法規(EC)No 1223/2009第13條規定,有關化妝品的資料,都需要在CPNP通報系統進行通報。而從2013年7月11日開始,化妝品都需強制通過CPNP通報方可在歐盟上市銷售,但成功通報并不等同于有關產品可滿足所有其他(EC)No 1223/2009法規的要求。

        一些已輸入資料將會以電子方式提供予所有有關機構,主管機構(用于市場監控,市場分析,評估和消費者信息),成員國建立的國家毒害管理中心或類似機構(用于醫療目的)。

        常規化妝品CPNP通知所需的信息:

        (1)歐盟負責人信息和聯系方式;

        (2)品牌/名稱和產品詳細公式;

        (3)產品標簽照片;

        (4)包裝照片;

        (5)原產國(進口到歐洲經濟區的地方);

        (6)待售成員國的市場。

        特別提示:對于納米材料,每種納米材料的通知包括:

        (1)識別方法和名稱(IUPAC),CAS號碼,EINECS或ELINCS號碼,非轉載商品名稱;

        (2)規格,包括粒度,物理和化學性質;

        (3)估算每年投放市場的納米材料的數量;

        (4)毒性數據;

        (5)相關類型中使用的正常數據;

        (6)合理可預見的暴露。

        什么時候需要做CPNP注冊?

        歐洲聯盟條例(EC)第1223/2009號中沒有關于CPNP通知的具體時間。您只需在新產品進入歐盟市場之前進行CPNP通知。如果產品已經上市但尚未得到CPNP的通知,請及時這樣做以避免影響歐盟市場的銷售。

        CPNP認證是否需要產品進行測試?

        沒必要。CPNP本身不是一個測試項目。它主要報告歐盟負責人的信息,產品配方(成分),包裝,標簽等信息,不要求產品測試。如果產品有CPSR報告或不良反應等。有關相關信息,請提供參考作為產品應用。


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              keywords:FDA FDA認證